自年以来，GII.2[P16]诺如病毒(NoV)再次出现，迅速成为亚洲国家急性胃肠炎(AGE)暴发的主要流行毒株。目前GII.2[P16]与年以前的抗原性基本一致，但在RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)和其他非结构蛋白中存在一些独特的氨基酸替换，而且目前的GII.2[P16]的病毒载量高于其他基因型，估计病毒复制能力可能有所提高。因此推测衣壳蛋白在增强的复制过程中也起着重要作用。病毒感染还可能受到其他因素的影响，如人口遗传背景、气候和环境，以及人们的生活方式。继续监测GII.2[P16]的遗传多样性和进化模式是必要的。
因为诺如病毒基因多样性，在中国AGE的病因学中发挥着越来越重要的作用，来自北京交通大学的研究人员，总结和分析了诺如病毒GII再次出现和流行的主要潜在原因。
JOURNALOFChinaCDCWeekly：
DOI:10./ccdcw.
GII.2[P16]在中国重新出现的潜在因素
GII.2[P16]自20世纪70年代以来已有报道，占所有NoV基因型的不到2%。年，GII.2[P16]在中国广东省重新出现，并迅速成为亚洲国家的主要流行菌株。GII.2[P16]从零星到大规模暴发表明，再次出现和突然流行可能与病毒生物学特性的改变有关，从而导致更强的传播和感染能力。
抗原位点的多种氨基酸变化一直是出现抗原不同的GII.4病毒的最重要因素。然而，与GII.2相比。年之前的2种病毒，目前流行的GII.2[P16]在VP1上没有独特的氨基酸变化。所有这些结果表明，GII.2[P16]NoV的重新出现不是由衣壳蛋白的抗原漂移引起的。相反，与年之前检测到的GII.P16RdRp相比，新型GII.P16RdRp中发现了5个独特的氨基酸取代；除VI外，均位于蛋白质表面。由于GII.4NoV的RdRp表面的单个氨基酸变化会影响生物学功能，因此推测GII.2[P16]的RdRp上独特的氨基酸变化可能对病毒复制产生一定的影响活动。事实上，观察到目前流行的GII.2[P16]NoV的病毒载量高于整个人群中的GII.4和GII.17基因型，这表明增强的复制能力是复发GII.2[P16]NoV的重要因素。
结果与讨论
到目前为止，自年重新出现以来，GII.2[P16]NoV已成为中国和许多亚洲国家的主要流行毒株已有五年多的时间。病毒的进化模式尚不清楚。病毒会在流行一段时间后消失吗？或者病毒会演变成新的变种，通过适应新的易感人群并像GII.4那样每2到7年摆脱群体免疫，从而导致新的爆发？或者病毒会像GII.13和GII.21那样产生新的受体结合位点吗？还是病毒会像GII.17那样优化受体结合位点以增强受体结合能力？甚至，病毒是否会像它已经做过的那样获得另一个新的RdRp并产生新的重组体？
因此，追溯GII.2[P16]NoV的基因组特征和动态演化非常重要，可为病毒的防控提供科学依据和指导。
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