一项Ⅲ期试验（PETACC8）数据分析显示，对于接受FOLFOX辅助化疗加或不加西妥昔单抗治疗的Ⅲ期结肠癌患者，其KRAS基因第2外显子突变预示肿瘤复发时间（TTR）更短，这与密码子12突变显著相关，但与密码子13突变无关。（AnnOncol.年10月6日在线版）
该研究纳入PETACC8试验中例Ⅲ期结肠癌患者，并分析外显子2突变（不包含BRAF突变患者）对这些患者的预后影响。由于FOLFOX联合西妥昔单抗组和FOLFOX组两组的TTR和DFS均无差异，因此两组资料匹配。采用Cox比例风险模型分析KRAS状态与TTR和DFS的关系。
结果显示，例患者中有例存在KRAS基因突变，突变患者复发时间更短（P0.）。与野生型相比，密码子12突变与肿瘤在更短时间内复发显著相关（HR=1.67;95%CI1.35-2.04,P0.），而密码子13突变则无相关性（HR=1.23,95%CI0.85-1.79,P=0.26,）。
另外，亚组分析显示，KRAS状态仅影响远端结肠癌患者（例患者中有例为野生型，例为突变型）的复发和DFS；对于远端结肠癌患者，KRAS密码子12突变的患者复发风险显著增高（HR=1.96;95%CI1.51-2.56,P0.0），密码子13突变的患者复发风险的增加处在显著性边界(HR=1.59;95%CI1-2.56,P=0.)。据此推论，后续临床研究需将肿瘤部位与KRAS突变状况都作为分层因素纳入考虑。
（编译邱婷婷审校熊建萍）
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